دانلود مداحی ( ایام فاطمیه)

عشق-(محمود کریمی)           دانلود         حجم۴۵۸ کیلوبایت    مدت     ۱.۵۷ دقیقه آسمون بی کسی (کریمی)     دانلود        حجم  ۴۴۵کیلوبایت     مدت    ۱.۵۳ دقیقه منو بزنید مادرمو نزنید(کریمی)  دانلود         حجم ۲.۸مگا بایت      مدت    ۸.۲۳ دقیقه                                                التماس دعا

شعر شهادت حضرت زهرا سلام الله علیها

کسى دیده میان خانه خویش زنى از شوهر خود رو بگیرد کسى دیده به گاه را رفتن جوانى دست بر پهلو بگیرد کسى دیده زنى در نوجوانى به آه و ناله و غم خوبگیرد و اگر خواهد که بر خیزد زبستر بنالد دست بر زانو بگیرد کسى دیده مریضى مرگ خود را براى درد خود دارو بگیرد کسى دیده ز بهر حفظ رهبر سپر یک زن رخ و باز و بگیرد چرا باید که یک رخسار نیلى ز حیدر آن همه نیرو بگیرد چوآتش سوخت درب خانه اش را ز زهرا باید آبرو بگیرد

گوشه هایی از دعا در سیره ی فاطمه زهرا علیهاالسلام

دعا براى گنه کاران امت   اسماء همسر جعفر طیار، نقل مى کند:در لحظه هاى پایان عمر حضرت فاطمه زهرا(س )، متوجه آن بزرگ زنان عالم بود. ابتدا غسل کرد و لباس ها را عوض کرد و در خانه مشغول راز ونیاز با خدا شد.جلو رفتم ، فاطمه (س ) را دیدم که رو به قبله نشسته ، و دست ها را به سوى آسمان برآورده ، چنین دعا مى کند:پروردگارا! به حق پیامبرانى که آن ها را برگزیدى ، و به گریه هاى حسن و حسین در فراق من ، از تو مى خواهم گناهکاران شیعیان من و شیعیان فرزندان مرا ببخشایى  برای خواندن مطالب بیشتر روی ادامه  مطلب کلیک کنید   1 - دعا براى گنه کاران امت   اسماء همسر جعفر طیار، نقل مى کند: در لحظه هاى پایان عمر حضرت فاطمه زهرا(س )، متوجه آن بزرگ زنان عالم بود. ابتدا غسل کرد و لباس ها را عوض کرد و در خانه مشغول راز ونیاز با خدا شد. جلو رفتم ، فاطمه (س ) را دیدم که رو به قبله نشسته ، و دست ها را به سوى آسمان برآورده ، چنین دعا مى کند: پروردگارا! به حق پیامبرانى که آن ها را برگزیدى ، و به گریه هاى حسن و حسین در فراق من ، از تو مى خواهم گناهکاران شیعیان من و شیعیان فرزندان مرا ببخشایى . ۲ - زمان استجابت دعا  صدیقه کبرى حضرت فاطمه زهرا (س ) فرمود: از پدرم پیامبر اکرم صلى الله علیه و آله شنیدم که مى فرمود: در روز جمعه ، ساعتى است که هر کس در آن ساعت دعا کند و از خداوند حاجت و نیاز خود را مسئلت نماید، شک نیست که حاجتش برآورده خواهد شد. فاطمه (س ) فرمود: به پدرم عرض کردم : آن ساعت چه ساعتى است ؟ فرمود: آن گاه که نصف خورشید وقت غروب در دامنه افق مشخص شد، لحظه استجابت دعاست . فاطمه زهرا(س ) پس از آن به غلام خود دستور مى داد تا بر فراز بام قرار گیرد و همین که وقت غروب آفتاب فرا رسید، حضرتش را باخبر نماید تا دعا کند. ۳ - دعاى زهرا (س )  اساسا راز عزت و سربلندى حضرت فاطمه علیهاالسلام را باید در مقام عرفانى و عبادى او جست و جو کرد، او با وجود این که سنش کم و جوان بود ؛ ولى در عرفان و عبادت پیرى بود که جز لقاى ربوبى چیزى او را راضى نمى ساخت ، و از همین روست که در دعاهایش مى گفت : اللهم انى اسئلک لذة النظر الى وجهک ؛ خداوندا! از تو مى خواهم که همواره لذت نظر به وجه خود را نصیب من فرمایى . ۴ - ثواب صلوات بر فاطمه (س )  امیرالمومنین على علیه السلام فرمود از فاطمه زهرا علیهاالسلام شنیدم که از پدرش رسول خدا صلى الله علیه و آله حدیث مى کرد که پدرم به من فرمود: اى فاطمه ! هر که بر تو صلوات بفرستد، خداوند متعال گناهان او را بیامرزد و در هر کجاى بهشت که مقام من باشد آن شخص به من ملحق شود.                                                                                      ۵ - اجابت دعاى زهرا(س )  حضرت نوح علیه السلام دعایش مستجاب شد، دعاى حضرت فاطمه علیهاالسلام در دفعات عدیده قرین اجابت آمد.                                                                                                                                              -  ۶- مستجاب الدعاء بودن زهرا (س )  مریم علیهاالسلام مستجاب الدعوه بود، همچنین فاطمه زهرا علیهاالسلام . (99) ۷ - علیکم بالدعاء  حضرت زهرا علیهاالسلام بعد از ارتحال رسول اکرم صلى الله علیه و آله به زنان بنى هاشم که او را در ماتم یارى مى کردند و زینت ها را رها کرده و لباس ‍ سوگ در بر نموده بودند فرمود: این حالت را رها کنید و بر شماست که دعا و نیایش نمایید. (100) ۸ - حرز فاطمه زهرا (س )  سید بن طاووس در مهج الدعوات براى رسول خدا صلى الله علیه و آله و ائمه هدى علیهم السلام به جهت هر یک حرزى روایت کرده از آن جمله حرز فاطمه زهرا علیهاالسلام است و آن به این الفاظ است : بسم الله الرحمن الرحیم ، یا حى یا قیوم برحمتک استغیث فاغثنى و لاتکلنى الى نفسى طرفة عین ابدا و اصلح لى شانى کله . (101) ۹ - دعا براى رفع تب   حضرت فاطمه علیهاالسلام چند دانه خرما به سلمان داده و فرمود: این رطب ها از نخلى است که خداوند در بهشت براى من نشانده ، آن هم بر اثر دعایى که پدرم به من آموخت و هر صبح و شام بر آن مواظبت دارم . سلمان مى گوید: از او درخواست کردم که این دعا را به من هم بیاموز. فرمود: اگر مى خواهى خدا را ملاقات کنى در حالى که از تو راضى باشد و اگر مى خواهى تا زنده هستى درد تب تو را فرا نگیرد، بر این دعا مداومت کن : بسم الله الرحمن الرحیم بسم الله النور، بسم الله نور النور، بسم الله نور على نور، بسم الله الذى هو مدبر الامور، بسم الله الذى خلق النور من النور، الحمد الله الذى خلق النور من النور، و انزل النور على الطور فى کتاب مسطور، فى رق منشور، بقدر مقدور، على نبى محبور، الحمدلله الذى هو بالعز مذکور، و بالفخر مشهور، و على السراء و الضراء مشکور، و صلى الله على سیدنا محمد و آله الطاهرین . سلمان مى گوید: از روزى که این دعا راتعلیم گرفتم ، بیشتر از هزار کس از اهل مدینه و مکه را تعلیم دادم و هر کس که تب او را فرا مى گرفت چون این دعا را مى خواند، به امر خداى سبحان تب از او دور مى گشت . (102) ۱۰ - دعا در امور مهم  از امام زین العابدین علیه السلام روایت شده است که پدرم امام حسین علیه السلام روز عاشورا در حالى که خون ها از او مى جوشید مرا در آغوش گرفت و فرمود: فرزندم حفظ کن از من این دعا را که مادرم فاطمه زهرا سلام الله علیها به من آموخت و او از رسول خدا و او از جبرئیل ، در هر حاجت و امر مهم و غم ها و پیش آمدها و مصیبت هاى شدید، این دعا را بخوان : بحق یس و القرآن الحکیم و بحق طه و القرآن العظیم یا من یقدر على حوائج السائلین یا من یعلم ما فى الضمیر یا منفس عن المکروبین یا مفرج عن المغمومین یا راحم الشیخ الکبیر یا رازق الطفل الصغیر یا من لایحتاج الى التفسیر صل على محمد و آل محمد و افعل بى کذا و کذا. پروردگارا! از تو مى خواهم به حق یس و قرآن حکیم و به حق طه و قرآن عظیم ، اى کسى که بر انجام حاجت حاجتمندان توانایى ، اى کسى که به آن چه در دل ها پنهان است دانایى ، اى برطرف کننده سختى از پریشان خاطران ، اى نشاط بخش غمناکان ، اى رحم کننده پیر بزرگسال ، اى روزى دهنده کودک خردسال ، اى بى نیاز از توضیح و تفسیر، بر محمد و آل محمد درود فرست و با من اینگونه رفتار کن . ۱۱- ورود به مسجد و خروج از آن   حضرت فاطمه زهرا علیهاالسلام مى فرمایند: هنگامى که پیامبر صلى الله علیه و آله داخل مسجد مى شدند و مى فرمودند: بسم الله ، اللهم صل على محمد و اغفر ذنوبى و افتح لى ابواب رحمتک . به نام خدا، خدایا! بر محمد صلى الله علیه و آله درود فرست و گناهانم را بیامرز و درهاى رحمت خودت را به روى من بگشا . و هنگامى که پیامبر صلى الله علیه و آله از مسجد خارج مى شدند مى فرمودند: بسم الله ، اللهم صل على محمد و اغفر ذنوبى و افتح لى ابواب فضلک . به نام خدا، خدایا! بر محمد صلى الله علیه و آله درود فرست و گناهانم را بیامرز و درهاى فضل و بخشش خودت را به روى من بگشا . ۱۲ - دعا در هر صبح و شام  یا حى یا قیوم ، برحمتک استغیث ، و اصلح لى شانى کله و لا تکلنى الى نفسى . اى زنده ، اى پایدار! به سبب رحمتت پناه مى جویم ، تمامى کارهایم را اصلاح گردان ، و مرا به خودم وامگذار. (103) ۱۳ - دعاى هنگام خواب   الحمد لله الکافى ، سبحان الله الاعلى ، حسبى الله و کفى ، ما شاء الله قضى ، سمع الله لمن دعا، لیس من الله ملجا و لا وراء الله ملتجا.توکلت على الله ربى و ربکم ، ما من دابة الا هو آخذ بناصیتها، ان ربى على صراط مستقیم ، الحمدلله الذى لم یتخذ ولدا، و لم یکن له شریک فى الملک ، و لم یکن له ولى من الذل ، و کبره تکبیرا. سپاس مخصوص خداوندى است که کفایت کننده است ، پاک ومنزه است خداوند برتر، خداوند مرا کافى است ، آن چه خدا مى خواهد انجام مى گیرد، خداوند سخن کسى که او را خواند شنید، غیر از خداوند پناهگاه و ماوایى نیست .به پروردگار شما و خودم ، خداوند یکتا توکل نمودم ، هیچ جنبنده اى نیست جز آن که خداوند زمام او را به دست دارد، به درستى که پروردگار من در راه راست مى باشد، سپاس خداوندى را سزاست که فرزندى براى خود نگرفته ، و در فرمانروائیش شریکى ندارد، و تحت سرپرستى کسى نبوده ، و او را بسیار تکبیر گو . (104) ۱۴ - دعاى حضرت فاطمه (س ) براى بیمارى تب   اللهم لا اله الا انت العلى العظیم ، ذو السلطان القدیم ، و المن العظیم ، و الوجه الکریم ، لا اله الا انت العلى العظیم ، ولى الکلمات التامات ، و الدعوات المستجابات ، حل ما اصبح بفلان . پروردگارا! معبودى جز تو نیست که برتر و والاترى ، صاحب فرمانروایى دیرینه و منتى بزرگ و بزرگوارى فراوان ، معبودى جز تو نیست و برتر و والاترین خالق موجودات ، اجابت کننده دعاها مى باشى ، آن چه فلان شخص بدان گرفتار شده را بگشا . (105)

30 جمله ی جالب وشاید خنده دار

۱- یک سوسک حمام می‌تواند 9 روز بدون سر زندگی کند تا اینکه از گرسنگی بمیرد. ۲- یک کوروکودیل نمی‌تواند زبانش را بیرون بیاورد. ۳- حلزون می‌تواند 3 سال بخوابد. ۴- به طور میانگین مردم از عنکبوت بیشتر می‌ترسند تا از مرگ! ۵-‌ اگر جمعیت چین به شکل یک صف از مقابل شما راه بروند، این صف به خاطر سرعت تولید مثل هیچ‌وقت  تمام نخواهد شد برای خواندن همه جملات روی ادامه ی مطلب کلیک کنید ۱) یک سوسک حمام می‌تواند 9 روز بدون سر زندگی کند تا اینکه از گرسنگی بمیرد. ۲) یک کوروکودیل نمی‌تواند زبانش را بیرون بیاورد.4) حلزون می‌تواند 3 سال بخوابد.5) به طور میانگین مردم از عنکبوت بیشتر می‌ترسند تا از مرگ! 6)‌ اگر جمعیت چین به شکل یک صف از مقابل شما راه بروند، این صف به خاطر سرعت تولید مثل هیچ‌وقت  تمام نخواهد شد.7) خطوط هوایی آمریکا با کم کردن فقط یک زیتون از سالاد هر مسافر در سال 1987 توانست 40000$ صرفه‌جویی کند.8) ملت آمریکا بطور میانگین روزانه 73000 متر مربع پیتزا می‌خورند.9) چشم‌های شترمرغ از مغزش بزرگتر است.10)‌ بچه‌ها بدون کشکک زانو متولد میشوند. کشکک‌ها در سن 2 تا 6 سالگی ظاهر می‌شوند.11) کوبیدن سر به دیوار 150 کالری در ساعت مصرف می‌کند. 12) پروانه‌ها با پاهایشان می‌چشند.13) گربه‌‌ها می‌توانند بیش از یکصد صدا با حنجره خود تولید کنند در حالیکه سگ‌ها کمتر از 10 تا!14) ادرار گربه زیر نور سیاه می‌درخشد.15) تعداد چینی‌هایی که انگلیسی بلدند، از تعداد آمریکایی‌هایی که انگلیسی بلدند، بیشتر است!! 16) دوئل کردن در پاراگوئه آزاد است به شرطی که طرفین خون خود را بر گردن بگیرند.17) فیل‌ها تنها حیواناتی هستند که نمی‌توانند بپرند.18)‌ هر بار که یک تمبر را میلیسید 10/1 کالری انرژی مصرف می‌کنید. 19) فورییه 1865 تنها زمانی بود که ماه کامل نشد.20) کوتاهترین جمله کامل در زبان انگلیسی I am است.21) اگر عروسک باربی را زنده تصور کنید سایزش 33-23-39 و قدش 2 متر و 15 سانتی‌متر خواهد بود با گردنی 2 برابر بلندتر از یک انسان نرمال. 22) تمام خرسهای قطبی، چپ دست هستند.23) اگر یک ماهی قرمز را در یک اتاق تاریک قرار دهید، کم کم رنگش سفید می‌شود.24) اگر به صورت مداوم 8 سال و 7 ماه و 6 روز فریاد بزنید، انرژی صوتی لازم برای گرم کردن یک فنجان قهوه را تولید کرده‌اید. 25) در مصر باستان افراد روحانی تمام موهای بدن خود را می‌کندند حتی ابروها و موژه‌ها.26) کوتاه‌ترین جنگ در تاریخ در سال 1896 بین زانزیبار و انگلستان رخ داد که 38 دقیقه طول کشید.27) در 4000 سال گذشته هیچ حیوان جدیدی رام نشده است. 28) هیچ‌وقت نمیتوانی با چشمان باز عطسه کنی.29) تعداد انسان‌هایی که به وسیله خر کشته می‌شوند، از انسان‌هایی که در سانحه هوایی می‌میرند بیشتر است.30) چشم‌های ما از بدو تولد همین اندازه بوده‌اند، اما رشد دماغ و گوش ما هیچ‌وقت متوقف نمی‌شوند

میزان سنجش عقل و جهل

امیرمؤمنان على (علیه السلام) مى فرماید: اَلّلسانُ مِعْیارُ اِطاشَةِ الْجَهْلِ وَاَرْجِحَةِ الْعَقْلِ ترجمه زبان معیار سنجش طغیان جهل و ترازوى عقل و خرد است.   شرح کوتاه    مهم ترین دریچه روح آدمى و کلید شخصیت او، بهترین وسیله براى ارزیابى میزان خرد هر انسان زبان اوست. زبانى که با یک چرخش ساده و به ظاهر کم اهمیّت پرده ها را کنار مى زند و زوایاى روح انسان را آشکار مى سازد.    به همین دلیل بسیارى از دستورهاى اسلام بر محور اصلاح زبان دور مى زند و کراراً در گفتار پیشوایان بزرگ ما در این زمینه اخطار و اعلام خطر شده است، و بدیهى است اصلاح کامل زبان بدون اصلاح روح و فکر ممکن نیست، ولى با سکوت و خویشتن دارى مى توان بسیارى از عواقب دردناک حرکات ناموزون زبان پیروز شد. یاعلی

سلول های بنیادی

آیا می دانید سلول های بنیادی چه هستند‍‍؟آیامی دانید که چگونه به وجود می آیند؟آیا می دانید که این سلول ها قابلیت درمان کدام بیماری ها را دارند؟ تحقیقات علمی مربوط به سلولهای بنیادی،اینکه چگونه یک سلول می تواند به صورت یک ارگانیسم گسترش یابد و سلولهای سالم چگونه با سلولهای آسیب دیده در ارگانیسم هدف تعویض می گردند، در حال گسترش است. همچنین این گستره ی چشم گیر علم ، دانشمندان را به بررسی امکان درمان توسط سلولهای بنیادی جهت درمان سوق می دهد،که اغلب به درمان اصلاحی اشاره می کند. امروزه سلولهای بنیادی یکی از عرصه های شگفت آور بیولوژی است.اما مانند بسیاری از تحقیقات در حال گسترش،بر روی سلولهای بنیادی پیدایش یافته های جدید،پرسشهای علمی را به سرعت افزایش داده است.اینکه سلولهای بنیادی چیستند؟ چرا تیپهای مختلفی از سلولهای بنیادی وجود دارد؟ وآنها را از کجا می توان به دست آورد؟ونیز چه عامل بالقوه ای در سلولهای بنیادی جهت استفاده در درمان های پزشکی جدید وجود دارد.   روی ادامه  مطلب کلیک کنید مقدمه تحقیقات علمی مربوط به سلولهای بنیادی،اینکه چگونه یک سلول می تواند به صورت یک ارگانیسم گسترش یابد و سلولهای سالم چگونه با سلولهای آسیب دیده در ارگانیسم هدف تعویض می گردند، در حال گسترش است. همچنین این گستره ی چشم گیر علم ، دانشمندان را به بررسی امکان درمان توسط سلولهای بنیادی جهت درمان سوق می دهد،که اغلب به درمان اصلاحی اشاره می کند. امروزه سلولهای بنیادی یکی از عرصه های شگفت آور بیولوژی است.اما مانند بسیاری از تحقیقات در حال گسترش،بر روی سلولهای بنیادی پیدایش یافته های جدید،پرسشهای علمی را به سرعت افزایش داده است.اینکه سلولهای بنیادی چیستند؟ چرا تیپهای مختلفی از سلولهای بنیادی وجود دارد؟ وآنها را از کجا می توان به دست آورد؟ونیز چه عامل بالقوه ای در سلولهای بنیادی جهت استفاده در درمان های پزشکی جدید وجود دارد.   اصول اولیه ی سلول های بنیادی سلولهای بنیادی پتانسیل قابل ملاحظه ای برای ایجاد بسیاری ازانواع سلولهای بدن را دارند و به عنوان سیستم ترمیم کننده ی بدن فعالیت می کنند، می توانند عملا‍َ بدون هیچ محدودیتی جهت تولید سایر سلول ها نیز تقسیم شوند. زمانی که یک سلول بنیادی تقسیم می شود،هر سلول جدید تولید شده این قدرت را دارد که به صورت یک سلول بنیادی باقی بماند یا به نوع دیگری از یک سلول که عملکرد تخصص یافته تری دارد ، مانند سلولهای عضلانی،سلول گلبول قرمز یا یک سلول مغزی تبدیل شود . سلولهای بنیادی چه هستند و چرا دارای اهمیت هستند؟ استفاده از سلولهای بنیادی در آینده جهت درمان بیماری پارکینسون استفاده میشود. بیماری پارکینسون (pd) یکی از اختلالات بسیار شایع عصبی است که بیشتر از 2درصد افراد بیشتر از 65 سال به آن مبتلا هستند. علت پارکینسون روند تخریب تدریجی یا فقدان دوپامین سلولهای عصبی است که منجر به تومور،رژیدیتی و هیپو کیسیا (کاهش غیر طبیعی حرکت) می شود.این عقیده وجود دارد که این بیماری اولین بیماری قابل درمان با استفاده از تزریق سلولهای بنیادی باشد. فاکتور هایی که این اندیشه را تایید می کنند،شامل اطلاعاتی درباره ی نوع خاصی از سلول عصبی به نام دوپامین است که جهت تسکین علایم بیماری پارکینسون مورد نیاز است. علاوه بر این برخی از آزمایشات در زمینه ی گسترش سلولهای بنیادی که عملکرد نورون های دوپامین را فراهم می سازند نیز موفقیت آمیز بوده است. اخیراًدر مطالعه ای ، دانشمندان به وسیله ی ژنی به نام نورا متوجه تمایز سلولهای بنیادی جنین موش در داخل سلولهای عصبی دوپامین(DA)شدند. پس از تزریق سلولهای بنیادی داخل مغز موش صحرایی مبتلا به پارکینسون ،این سلول ها که از سلولهای عصبی(DA)مشتق شده اند ، شروع به آزاد کردن دوپامین کرده وموجب بهبود عملکرد دستگاه عصبی موش گردیده است. درخصوص درمان توسط سلولهای بنیادی انسان ، دانشمندان در صدد گسترش استراتژی هایی جهت تولید سلولهای دوپامی از سلولهای بنیادی انسان و انتقال آن به افراد مبتلا به بیماری پارکینسون می باشند.تولید موفّق یک ذخیره نا محدود سلولهای تولید کننده ی دوپامین،می تواند موجب پیوند نورونها بصورت گسترده برای بیماران مبتلا به پارکینسون در برخی از مراکز در آینده قابل استفاده قرار گیرد. سلولهای بنیادی دارای دو ویژگی مهم هستند،که آنها را از سایر سلولها متمایز ساخته است. اول اینکه آنها سلولهای تخصص یافته نیستند و می توانند برای دوره های طولانی مجدداً تقسیم شوند. دومین ویژگی این است که تحت شرایط معیًن فیزیولوژیک یا شرایط آزمایشگاهی قادر به تبدیل شدن به سلولهایی با عملکرد خاص هستند، مانند سلولهای ضربان ساز عضله ی  قلب یا سلولهای تولید کننده ی انسولین . دانشمندان ابتدا با دو نوع سلول بنیادی از انسان و حیوان شروع به کار کردند . سلولهای بنیادی جنینی و بالغ که  عملکرد و ویژگی متفاوت دارند،که در این متن شرح داده  خواهد شد. دانشمندان از 20 سال پیش تا کنون راههایی برای  به دست آوردن سلولهای  بنیادی از جنین موشها ی جوان را کشف کرده اند.سا لها مطالعه ی گسترده در باره ی بیولوژی سلولهای بنیادی موش ، مقدمه ای شد برای کشف سلولهای بنیادی جنین انسان در سال 1998،که شامل چگونگی جدا سازی سلولهای بنیادی از جنین انسان و پرورش آن در آزمایشگاه بود . جنین های مورد استفاده در این مطالعات حاصل از پروسه ی(IVF)برای درمان ناباروری می باشند که جهت اجرای این تحقیقات هدیه شده بودند. در یک جنین 5تا3 روزه که بلاستوسیت نا میده می شوند،سلولهای بنیادی به بافت هایی متمایز می یابند که شامل چند لایه سلول تخصص یافته است که قلب ،ریه ، پوست و سایر بافت ها را تشکیل می دهند. در برخی از بافتهای جوان مانند مغز استخوان ، عضله ومغز گروههای مجزّایی از سلولهای بنیادی بالغ،جانشین هایی جهت پوشش دهی و از میان بردن سلولهای آسیب دیده یا بیمار تولید می کنند. دانشمندان بر این فرض هستند که سلولهای بنیادی در برخی از موارد در آینده می توانند اساس درمان برخی از بیماری ها مانند پارکینسون ،دیابت وبیماری های قلبی باشد. دانشمندان در نظر دارند مطالعاتی بر روی سلولهای بنیادی انجام دهند،بنابراین می توانند درباره ی خاصیت اساسی سلولهای بنیادی و همچنین چگونگی ایجاد انواع سلولهای تخصصی توسط این سلولها به نشانه هایی دست یابند. با افزایش آگاهی دانشمندان درباره ی سلولهای بنیادی ،نه تنها این سلولها در درمان بیماریها،بلکه اغلب استفاده ی آنها در جهت اسکرینیگ داروهای جدید وسموم و نیز پی بردن به علل وجود نقص ها ممکن می شود. گر چه در مورد موارد نام برده ی فوق از سال 1998 مطالعاتی روی سلولهای بنیادی جنین انسان صورت گرفته است،امًا با این حال دانشمندان برای گسترش چنین درمانهایی مطالعات فراوانی انجام دادند تا تغییرات اساسی سلولهای بنیادی را که شامل موارد زیر است ،را بیابند. آشکار ساختن این مطلب که سلولهای بنیادی چگونه در حالت غیر تخصصی باقی می مانند و می توانند برای سالهای زیادی تجدید یابند وهمچنین مشخص نمودن سیگنالهایی که سبب می شوند سلولها ی بنیادی به تخصصی تبدیل شوند.   محدوده ای از این دستا ورد ها: این مطلب آموزشی پایه،درباره ی سلولهای بنیادی برای هر فرد که آرزومند یادگیری بیشتر درباره ی صفات بیولوژیکی سلولهای بینادی مناسب می باشد. پرسشهای مهم درباره ی سلول های بنیادی وجود دارند،که کانون تحقیق دانشمندان است و آن پتانسیل استفاده از سلولهای بنیادی در تحقیقات ودرمان بیماری ها است.  این مطلب آموزشی پایه،شامل اطلاعاتی درباره ی سلول های بنیادی دریافت شده از رویان و سلول های بالغ است که بسیاری از این اطلاعات شامل دریافت سلول های بنیادی از بافت های انسانی است، اماّ برخی از مطالعات نیز درباره ی سلول های بنیادی بافت های حیوانی را شرح می دهند.   سلولهای بنیادی جنینی   چه مرحله از تکامل برای تولید سلولهای بنیادی مناسب است؟ سلولهای بنیادی جنینی،همچنان که ازنامشان پیداست،از جنین گرفته می شوند. سلولهای بنیادی جنینی مخصوصاً ازجنین هایی گرفته می شوند که حاصل تخمک های بارورشده اند که درکلینیک های(IVF)پرورانده می شوند،سپس جهت اهداف تحقیقات با آگاهی ازرضایت اهداکننده گان ، اهدا می شوند،نه ازتخمک های بارورشده دربدن زنان . سلولهای بنیادی در مرحله ای از رویان ها جدا می شوند که چهار یا پنج روزه هستند و سلول ها یک حلقه کوچک فرورفته ای تشکیل داده اند که در این زمان بلاستوسیت نامیده می شوند.بلاستوسیت دارای سه ساختار است: *     ترفوبلاست که این لایه ازاطراف، بلاستوسیت را احاطه کرده است . *    بلاستوسل که حفره فرورفته داخل بلاستوسیت است. *    توده داخل سلولی که  متشکل از تقریباً 30 سلول است که دریک سوی بلاستوسل قرار گرفته اند.  سلولهای بنیادی چگونه در آزمایشگاه پرورش می یابند؟ سلولهای بنیادی پرورش یافته در آزمایشگاه،به وسیله ی رنگ آمیزی سلولی مشخص می شوند. جدا سازی سلولهای بنیادی به وسیله ی جابجایی توده سلول داخلی به محیط کشت صورت می گیرد .این محیط حاوی مواد مغذّی حاوی گوشت است که با نام محیط کشت مدیوم شناخته شده است.سلولها تقسیم شده،ودر سرتاسر محیط گسترش می یابند.سطح داخلی ظرف بطور کامل،با سلولهای پوست رویان موش که قابلیت تقسیم از آنها گرفته شده،پوشانده می شوند. این لایه،سلولهای پوشاننده لایه ی فیدر(پروراننده) نامیده می شوند.      علت بکارگیری ازسلولهای موش در محیط کشت،ایجاد یک سطح چسبنده در سلولهای توده سلول داخلی است،تا آنها بتوانند به محیط بچسبند،همچنین سلولهای پروراننده مواد غذایی سلولها را در محیط کشت آزاد می کنند.      اخیراً دانشمندان تدابیری اتخاذ کرده اند تا بدون استفاده از سلولهای پروراننده موش بتوانند سلولهای بنیادی رویان را رشد دهند .این عمل یک پیشرفت علمی قابل توجّه است،زیرا ممکن است خطر انتقال ویروسی یا سایر ماکرومولکولها از سلولهای موش به سلولهای انسانی وجود داشته باشد.      با گذشت چند روز ، سلول های داخلی تکثیر می یابند ومحیط کشت،مملو از ازدحام سلولها می شود.در چنین حالتی سلولها را با ملایمت جا به جا کرده وآنها را داخل محیط های کشت تازه ی دیگر قرار می دهند.روند تکثیر و جایگزینی سلولها،بارها وبرای ماههای  بسیاری تکرار می شود،این روند ساب کالچرینگ (زیر کشت) نامیده می شود. در هر مرحله از این روند سلولها به یک قطعه ی دیگر فرستاده می شوند،پس از گذشت 6 ماه یا بیشتر، 30 سلول اصلی توده سلول های داخلی،میلیونها سلولهای بنیادی را بوجود می آورند ،سلولهای بنیادی رویانی که در محیط کشت به مدت 6ماه یا بیشتر تکثیر یافته اند،بدون هیچ گونه تمایز هستند ولی قدرت تکثیر دارند و از لحاظ ژنتیک نرمال به نظر می رسند،بنابر این به صف سلولهای جنینی فرستاده می شوند. همینکه انواع ترازهای سلولی مشخص شد یا حتی قبل از این مرحله ، دسته جاتی از این سلول ها را، می توان منجمد کرد و به آزمایشگاه های دیگر جهت کشت مجدد و آزمایشات دیگرفرستاد .   چه آزمایشاتی برای شناسایی سلو لهای بنیادی مورد استفاده قرار میگیرد؟ در مراحل گوناگون روند تولید سلول های بنیادی رویان، دانشمندان سلول ها را مورد آزمایش قرار می دهند،تا آن دسته از سلول های دارای خا صیت اساسی روند بنیادی شدن را بیابند این روند کاراکتریزیشن( ذکر نشان ها) نام دارد.هنوز دانشمندانی که روی سلول های بنیادی جنینی کار می کنند،برروی مجموعه آزمایشاتی که خواص اساسی سلول ها رامی سنجد به تفاوق نرسیده اند،همچنین دانشمندان بر این عقیده اند که بسیاری از آزمایشاتی که آن ها مورد استفاده قرار می دهند،ممکن است نتواند شاخص صفات بیولوژی پر اهمّیّت سلولها وعملکرد آنها را به خوبی تعیین کند. با این وجود،آزمایشگاههایی که سلولهای بنیادی رویان انسان را پرورش می دهند،چند نوع تست را مورد استفاده قرار می دهند که این تست ها شامل موارد زیر می باشد.  *  پرورش وتحت کشت قرار دادن سلولهای بنیادی به مدت چندین ماه ؛که این نتیجه حاصل شد که سلولهای بنیادی این توانایی را دارند که برای دوره های طولانی خاصیت تجدید پذیری داشته باشند.        دانشمندان محیط کشت را توسط میکروسکوپ مورد بررسی قرار می دهند تا سلولهای به ظاهرسالم وسلولهای غیر قابل تغییر را مشاهده کنند.  *  استفاده از تکنیکهای خاص برای تعیین وجود مارکرهای سطحی که فقط بر روی سلولهای تمایز نیافته ی قابل تشخیص است.                                                                                                                                                                                                                                    تست مهم دیگر که برای تعیین وجود پروتئینی به نام(OCT-4)است و توسط سلولهای تمایز نیافته ساخته می شوند.(OCT-4)یک فاکتور رونویسی است،به این معنی که این فاکتور می تواند موجب فعالیت یا عدم فعالیت ژنها در زمان مناسب شود،        که این موضوع بخش مهمی از روند تمایز سلولی وگسترش جنینی می باشد.  *  آزمایش کروموزم ها زیر میکروسکوپ . این کار روشی است برای تعیین کرموزمهای معیوب یا کرموزم های تغییر شکل یافته ،البته موتاسیون (جهش) ژنتیکی سلولها آشکار نمی شود.  *  تعیین اینکه آیا سلولها می توانند بعد از منجمد شدن زیر کشت بروند،آب شوند ودوباره خیسانده شوند.  *  انجام آزمایشی که نشان دهد،آیا سلولهای بنیادی جنین انسان قادر به تکثیر با روشهای زیر می باشند؟ 1.اجازه دادن به سلولها برای تمایز خود به خودی در محیط کشت. 2.بکار گیری صحیح سلولها ، بنا براین انواع خاصی از سلولهای تمایز به دست خواهد آمد. 3.تزریق سلولها به بدن یک موش ایمن شده جهت تست برای آگاهی یافتن از وجود تومورهایی که تراتوم نام دارند. تراتوم شامل ترکیبی از تما یزات گسترده  یا محدود در گروههای سلولی می باشد،شاخصی که توانایی تمایز سلولهای بنیادی جنینی در داخل رده های سلولی چند لایه توسط آن سنجیده می شود.  سلولهای بنیادی جنینی چگونه جهت تمایز بر انگیخته می شوند؟ در طول مدتی که سلولهای بنیادی جنینی در محیط کشت تحت شرایط  مناسب رشد می کنند،می توانند به صورت تمایز نیافته باقی بمانند ، امّا اگر به سلولها اجازه داده شود تا بخش های اصلی جنینی را همزمان به وجود آورند،آنها شروع به تمایز خود به خود خواهند کرد و می توانند سلولهای عضله،سلولهای عصبی وانواع دیگری از سلولها را تشکیل دهند. اگر چه تمایز خود به خودی سلولهای بنیادی نشانه ی خوبی است ومبنی برسلامت محیط کشت سلول هاست.امّا راه مناسبی برای پرورش انواع خاص سلولها نمی باشد. بنابر این،برای تولید محیط کشت انواع خاصی از سلولهای تمایز یافته،مانند سلولهای عضله ی قلب ،سلولهای خون یا اعصاب.دانشمندان برای کنترل تما یز سلولهای بنیادی جنینی تلاش هایی کرده اند که شامل تغییر ترکیب شیمیای محیط کشت مدیوم یا اصلاح سطح محیط کشت یا اصلاح سلولها،به وسیله ی وارد کردن ژنهای مخصوص می باشد.در نتیجه ی سال ها آزمایش،دانشمندان،تعدادی پروتکل پایه یا دستور العمل برای تمایز بی واسطه ی سلولهای بنیادی جنینی در بعضی از انواع سلولهای خاص منتشر کرده اند. جهت مثالهای بیشتر از تمایز بی واسطه ی سلولهای بنیادی فصل های 5تا 9وپیوست های(BوC)را مشاهده فرمایید. اگر دانشمندان بتوانند سلولهای بنیادی رویانی متمایز به سمت سلولهای مشخص راهدایت کنند،این امکان به وجود می آید تا دانشمندان بتوانند از سلولهای تمایز یافته برای درمان بسیاری از بیماری های اساسی  کمک بگیرند. بیماری هایی که به وسیله ی سلولهای حاصل از سلولهای بنیادی جنین انسان قابل درمانند،شامل بیماری پارکینسون،دیابت،صدمات تروماتیک نخاعی ،دژنراسیون سلول پورکنژ، دیستروفی(تحلیل) عضله ی دوکی،بیماری های قلبی وکاهش بینایی وشنوایی.   سلولهای بنیادی بالغ   سلول بنیادی بالغ یک سلول تمایز نیافته است،که از میان سلولهای تمایز یافته ی بافت ها یا ارگان ها یافت می شود و می تواند خود به خود باز سازی شود، همچنین توانایی تمایز به سلولهای تخصص یافته ی اصلی بافت ها یا ارگانها را داراست. نقش عمده ی سلولهای بنیادی بالغ در ارگانیسم های زنده ترمیم واحیای بافت می باشد در حال حاضربرخی از دانشمندان ازسلول بنیادی بالغ رسیده،به جای سلولهای بنیادی جنینی استفاده می کنند.بر خلاف سلول های بنیادی جنینی که با توجه به منشأشان مشخص می گردند(توده سلول داخلی بلاستوسیت) منشأ سلولهای بنیادی بالغ در بافت های رسیده ناشناخته است.تحقیق بر روی سلولهای بنیادی بالغ اخیراً هیجان بسیاری را ایجاد نموده است. دانشمندان سلولهای بنیادی بالغ را در تعداد بیشتری بافت،(بیشتر از آنچه که تصور می شد امکان پذیر باشد) قرار دادند.     این یافته دانشمندان را در پاسخ به این پرسش که آیا سلولهای بنیادی بالغ جهت پیوند قابل استفاده می باشد یا خیر هدایت می کند. در حقیقت سلولهای بنیادی بالغ خون که ازمغز استخوان دریافت می شوند به مدت 30 سال است که جهت پیوند استفاده می شود. به نظر می رسد انواع خاصّی از سلولهای بنیادی بالغ در صورت ایجاد شرایط مناسب قابلیت تمایز در داخل تعدادی ازگروه های متفاوت سلولی را داشته باشند.اگر تمایز سلولهای بنیادی بالغ در آزمایشگاه قابل کنترل باشد،ممکن است این سلولها پایه ای برای درمان بسیاری از بیماری های شایع باشند. تحقیق بر روی سلولهای بنیادی حدوداً از40 سال پیش آغاز شده است. طی تحقیقاتی در دهه ی60معلوم شد که مغز استخوان لااقل شامل دونوع سلولهای بنیادی است. گروه اوّل که سلولهای بنیادی هماتوپوئیتیک نام دارند که تمام انواع سلولهای خونی بدن را شکل می دهند. گروه دوم که سلولهای سطحی مغز استخوان نامیده می شوند و در چند سال اخیر کشف شده اند.   سلولهای استرومال که گروهی از سلولهای ترکیبی هستند ومغز استخوان،غضروف،چربی وبافت ربط دهنده ی فیبروزیس را تولید می کنند. در دهه ی 60 نیز،دانشمندانی که روی موش های صحرایی مطالعه داشتند دو ناحیه از مغز را شناسایی کردند که حاوی سلولهای تقسیم شونده ای بود،که به سلولهای عصبی تبدیل شدند،با وجود چنین گزارشاتی اغلب دانشمندان متقاعد شدند که مغز بالغ هم حاوی سلولهای بنیادی با قابلیت تولید3 نوع سلول اصلی مغز می باشد. سلول های استروسیت وسلول های الیگودندروسیت که سلول های عصبی نیستند و نورون ها یا سلول های عصبی.      سلولهای بنیادی بالغ در کجا تولید می شوند وبطور معمول چه کارهایی انجام می دهند؟ بسیاری از ارگانها و بافت ها منشأ سلولهای بنیادی بالغ هستند .نکته ی مهم وقابل توجّه درباره ی سلولهای بنیادی بالغ این است،که آنها به مقدار جزئی درهربافتی وجود دارند.تصّور می شود که این سلولها در نواحی خاصی از هر بافت وجود دارند و ممکن است برای سالهای زیادی بصورت غیر فعّال(غیرقابل تقسیم)باقی بمانند،تا اینکه در اثر صدمه به بافت یا بیماری فعّال شوند وبافت های بالغ حاوی سلولهای بنیادی داخل سلولهای مغز استخوان،خون محیطی،عروق خونی،عضله ی اسکلتی،پوست وکبد حضور دارند. دانشمندان با آزمایشات بسیار،تلاش کرده اند تا راههایی برای پروراندن سلولهای بنیادی بالغ در محیط کشت بیابند و آنها را برای تولید سلولهای تخصّصی درست بکار گرفته و جهت درمان بیماری ها وصدمات مورد استفاده قرار دهند. چند مثال از توانایی درمان این سلولها شامل:جاسازی سلولهای تولید کننده ی دوپامین در مغز مبتلایان به بیماری پارکینسون، تکثیر سلولهای تولید کننده ی انسولین در دیابت نوع 1وترمیم عضله ی آسیب دیده ی قلب به دنبال حمله ی قلبی به کمک سلولهای عضله ی قلب می باشد.      برای شناسایی سلولهای بنیادی بالغ چه تست هایی مورد استفاده قرار می گیرند؟ دانشمندان بر روی معیاری که جهت شناسایی سلولهای بنیادی بالغ مورد استفاده قرار گیرند اتّفاق تظر ندارند با این وجود آنها،یک یا چند مورد از روشهای ذیل رامورد استفاده قرار می دهند. 1- نشان گذاری سلولهای موجود در بافت زنده به وسیله ی مارکرهای مولوکولارو به دنبال آن مشخص شدن سلولهای متمایز یافته ای که قدرت تکثیر دارند. 2- برداشت سلولها از حیوانات زنده و نشانه گذاری آنها در محیط کشت سپس پیوند آنها به حیوان دیگر وتعیین اینکه آیا محل اصلی سکونت سلولها بافت ها هستند یا خیر. 3- جدا سازی سلولها و پرورش آنها درمحیط کشت و سپس کاربرد صحیح آنها ، که اغلب با اضافه کردن فاکتورهای رشد یا تولید ژنهای جدید،جهت مشخص کردن سلولهایی که توانایی تمایز دارند صورت می گیرد. همچنین یک تک سلول بنیادی بالغ باید توانایی تولید یک ردیف سلولهای ژنتیک یکسان را داشته باشند-معروف به کلونی-که بعدأ به تمام انواع سلول های مناسب تمایز یافته ی بافتی افزایش می یابند. دانشمندان در تلاش اند تا نشان دهند که آیا سلول بنیادی توانایی افزایش به صورت کلونی سلولها در محیط کشت را دارا هستند؟و یا اینکه گروهی ازسلولهای بنیادی منتخب تصفیه شده قادر به احیای دوباره ی بافت پس از تزریق به بافت حیوان هستند یا خیر؟ دانشمندان اخیرأ با آغشته کردن سلولهای بنیادی بالغ به ویروس هایی که قدرت شناسایی منحصر به فردی نسبت به سلول های خاص دارند،توانسته اند ثابت کنند که کلونی سلولهای بنیادی بالغ منحصر به فردی،توانایی احیای مجدد بافت های صدمه دیده در جاندار زنده را دارند.  از سلولهای بنیادی بالغ چه می دانیم؟ همانطور که در بالا اشاره شد،دانشمندان گزارش کرده اند که سلولهای بنیادی بالغ در بسیاری از بافت ها یافت می شوند که وارد مسیر های نرمال تمایز می شوند تا سلولهای معّین ومشخص بافت هایی که آنجا ساکن هستند را شکل دهند. بسیاری از سلولهای بنیادی بالغ در اغلب موارد توانایی تشکیل انواع سلول های تخصص یافته دردیگر بافت ها را دارند که یا بصورت پلاستی سیتی (شکل پذیر)یا ترانس دیفرنتیشن (انتقال تمایز)هستند. راههای تمایز طبیعی سلولهای بنیادی بالغ : سلولهای بنیادی بالغ می توانند در بدن حیوان زنده برای دوره های طولانی تقسیم شوند،همچنین می توانند منبعی باشند برای انواع سلول های رسیده ای که اشکال وساختار وعملکرد ویژه ای درهر بافت خاص دارند. موارد زیر مثالهایی از مسیر های تمایز طبیعی بنیادی بالغ می باشند. *  سلول های بنیادی هماتوپوئیتیک منبع تمام انواع سلول های خون هستند:سلولهای قرمز خون،لنفوسیت های(BوT)،کیلرسل های طبیعی،نوتروفیل ها،بازوفیل ها،ائوزینوفیل ها،منوسیت ها،ماکروفاژها و پلاکت ها. *  سلولهای استرومال مغز استخوان(سلولهای بنیادی مزانشیم) منبع انواع سلولها شامل:سلولهای مغز استخوان(استئوسیت) ،سلولهای غضروف(کندروسیت) ،سلولهای چربی (ادیپوسیت) وسایر انواع سلولهای بافت ربط دهنده مانند :تاندون ها می باشند. *  سلولهای بنیادی عصبی مغز منبع سه نوع سلول اصلی هستند: سلولهای عصبی و دو گروه از سلولهای غیر عصبی:استروسیت ها واولیگودندروسیت ها. *  سلولهای بنیادی اپیتلیال موجود در دیواره ی دستگاه گوارش،در فولیکولهای عمقی یافت می شوند و منبعی برای چندین نوع سلول می باشد:سلولهای جاذب، سلولهای ترشحی،سلولها ی کناری وسلولهای انترواندوکرین . *  سلولهای بنیادی پوست در لایه ی بازال اپیدرم وقاعده ی فولیکولها ی مو یافت می شوند. سلولهای بنیادی اپیدرم منبعی برای کراتینوسیتوز (کراتین سازی) هستند که به سطح پوست مها جرت می کنند و لایه ای محافظ را شکل می دهند. سلولهای بنیادی فولیکولار می توانند منبعی باشند برای فولیکول مو و اپیدرم. خا صیت پلاستی سیتی وترانس دیفریشن سلولهای بنیادی بالغ : تعدادی از آزمایشات بیان کننده ی این موضوع هستند که انواع مشخصی از سلولهای بنیادی بالغ چند اثره هستند. این توانایی در تمایز  به یافتن نوع سلول های چند گانه را خا صیت  پلاسیتی سیتی یا ترانس دیفریشن می گویند.          *  در لیست ذیل مثالهایی از خاصیت پلاستی سیتی(شکل پذیری) سلولهای بنیادی بالغ که در طول چند سال گذشته ارائه شده ،عرضه شده است.  *  سلولهای بنیادی خون ساز ممکن است تمایز یابند به: 1- سه دسته اصلی سلولهای عصبی :  الف- نورون ها.  ب - اولیگودندروسیت ها.   ج  - استروسیت ها 2-سلولهای عضله ی اسکلتی. 3-سلولهای عضله ی کاردیاک. 4-سلولهای کبدی. هدف از تحقیق جاری،تعیین مکانیسم های سلولهای بنیادی بالغ با خاصیت پلاستی سیتی می باشد.اگر چنین مکانیزم هایی را بتوان شنا سایی و کنترل نمود،سلولهای بنیادی دریافت شده از بافت های سالم می توانند جهت تکثیر و درمان بافت های آسیب دیده ترغیب شوند.      سوالات کلیدی مربوط به سلولهای بنیادی بالغ: سوالات بسیارمهمی درباره ی سلولهای بنیادی بالغ،بدون پاسخ باقی ماندند،که شامل: *  آیا ممکن است که سلولهای بنیادی بالغ را جهت افزایش تکثیر شان کنترل نمود تا مقدار بافت کافی جهت عمل  انتقال تولید کرد. *  آیا نوع مجزایی از سلولهای بنیادی – احتمالأ در مغز استخوان یا جریان گردش خون- وجود دارد که بتواند هر نوع سلول ارگانها یا بافت ها را تولید کنند؟ *  چه فاکتور هایی وجود دارند که سلولهای بنیادی راتحریک کرده تا در محل ها ی خاص صدمه دیده یا آسیب دیده قرار گیرند؟ شباهت ها و تفاوت های بین سلولهای جنینی و سلولهای بنیادی بالغ   سلولهای بنیادی جنینی انسان و سلولهای بنیادی بالغ،هر کدام فواید و مضرراتی جهت استفاده در درمان سازنده بر مبنای سلولی دارند.البتّه سلولهای بنیادی بالغ و جنینی از نظر تعداد ونوع سلول های متمایزی که می توانند به آنها تبدیل شوند متفاوتند. سلولهای بنیادی جنینی می توانند به تمام انواع سلولهای بدن تبدیل شوند،زیرا آنها سلولهای چند اثره هستند، سلول های بنیادی بالغ معمولأ به تمایز سلول های بافت های اصلی شان محدود می شوند. اگر چه برخی از نشانه ها بیان کننده ی این مطلب است که ممکن است در سلولهای بنیادی بالغ  دارای خاصیت پلاستی سیتی ،افزایش تعدادی ازانواع سلولها اتّفاق می افتد. تعداد بسیاری از سلولهای بنیادی جنینی تقریبأ می توانند به آسانی در محیط کشت پرورش یابند، در صورتی که سلولهای بنیادی بالغ در با فت های رسیده،بسیار کم هستند و هنوز بر روی روشهای افزایش تعداد آنها،در محیط کشت کار نشده است.این یک امتیاز مهم است،اگر چه تعداد زیادی سلول جهت درمان تعویضی سلولهای بنیادی مورد نیاز است. یک امتیاز بالقوه ی استفاده از سلولهای بنیادی یک فرد بالغ این است که سلولهای شخص بیمار می توانند در محیط کشت گسترش یابند،سپس دوباره به بدن بیمار بازگردانده شوند. استفاده از سلول های بنیادی بالغ خود بیمار می تواند،به این معنی باشد که سلول ها به وسیله ی سیستم ایمنی دفع نخواهد شد. دفع سیستم ایمنی بدن یک مسئله دشوار است که می توان تنها با استفاده از داروهای کاهنده ی ایمنی  بر آن غلبه کرد.  حتی سلولهای بنیادی بالغ اهدایی وارد شده به بدن بیمار نیز ممکن است دفع شود. اگر چه این که آیا شخص گیرنده ممکن است سلولهای بنیادی جنینی اهدایی را دفع کند یا خیر،در آزمایشات انسانی تعیین نشده است. استفاده های ممکن از سلولهای بنیدی انسان استفاده های ممکن از سلولهای بنیادی انسان کدامند وموانعی که قبل از کار باید بر آن غلبه کرد کدامند؟ راههای بسیاری وجود دارد که استفاده از سلولها ی بنیادی بالغ را در تحقیقات پایه وتحقیقات پزشکی نشان می دهد.اگر چه موانع تکنیکی بسیاری بین انتظارات از سلولها ی بنیادی وتحقّق این کاربرد ها وجود دارد ، غلبه بر این موانع تنها توسط تحقیقات عمقی وادامه دار روی سلولهای بنیادی امکان پذیر است. هدف اوّلیه ی این کار شناسایی چگونگی تبدیل سلولهای بنیادی تمایز نیافته به سلولهای تمایز یافته است. دانشمندان دریافته اند که فعّال یا غیرفعّال کردن ژن ها بخش اصلی و مرکزی این جریان است. مشکل مهم این کار برد واغلب موارد استفاده از سلولهای بنیادی این است که دانشمندان نتوانسته اند به طور کامل سیگنالهایی را که ژن های خاص را فعّال یا غیر فعّال می سازند را دریابند تا روی تمایز سلولهای بنیادی اثر بگذارند. سلولهای بنیادی انسانی همچنین می توانند جهت تست داروهای جدید مورد استفاده قرار بگیرند.برای مثال تست تعیین بی خطری داروهای جدید می تواند بر روی سلولهای متمایز یافته ی تولید شده توسط خطوط سلولی چند اثره صورت گیرد،انواع دیگری از گروههای سلولی هستند که در این راه مورد استفاده قرار گرفته اند،برای مثال خطوط سلولی سرطانی جهت آزمایش اثر داروهای ضد تومور مورد استفاده قرار می گیرند. بنابراین ، دانشمندان باید قادر باشند تا به دقّت،تمایز سلولهای بنیادی را به سمت انواع مشخّص سلولی هدایت کنند.اطّلاعات کنونی ما در مورد سیگنالهای کنترل کننده ی تمایز جهت تقلید این شرایط به طور دقیق تا سلولهای تمایز یافته یکسان،پیوسته برای هر دارویی آزمایش شوند نا کافی است. شاید مهّمترین کاربرد ممکن سلولهای بنیادی انسان ، تولید سلول ها و بافت هایی است که می تواند در درمان برپایه ی سلولی مورد استفاده قرار گیرد. امروزه ،ارگانها وبافت های اهدایی غالبأ جهت جایگزینی بافت آسیب دیده یا از میان رفته،مورد استفاده قرار می گیرند،امّا نیاز به بافت ها وارگان های قابل پیوند به مراتب از اهمّیّت بیشتری برخوردار است. هدایت سلولهای بنیادی در جهت تمایز یافتن به گروه های سلولی تخصص یافته امکان وجود منبعی تجدید شونده ازسلولها وبافتهای جایگزین شونده جهت درمان بیماری هایی مانند:پارکینسون،آلزایمر،جراحات و صدمات نخاعی، شوک، سوختگی،بیماری های قلبی،دیابت، اوستئوآرتریت و آرتریت روما توئید را فراهم می سازد. برای مثال ، تولید سلول های سالم عضله ی قلب در آزمایشگاه،ممکن است امکان پذیر باشد،بنابراین سلولها را به بدن بیماران مبتلا به بیماری کرونیک قلبی انتقال می دهند. تحقیقات اولیه روی موش ها و سایر حیوانات نشانگر این مطلب است که آن دسته از سلولهای بنیادی مغز استخوان که به قسمت های آسیب دیده ی قلب تزریق شدند، توانایی تولید سلولهای عضله ی قلب را دارند و بافت قلب با موفقّیت بازسازی می شود.مطالعات اخیر دیگر روی سیستم های محیط کشت سلولی بیانگر این مطلب است که شاید بتوان سلول های بنیادی جنینی تمایز یافته یا سلولهای مغز استخوان جوان را به داخل سلول های عضله ی قلب هدایت کرد. در افرادی که از بیماری دیابت نوع(I)رنج می برند ، سلولهای پانکراس که تولید کننده ی انسولین هستند توسط سیستم ایمنی بیمار نابود می شوند.مطالعات جدید نشان می دهد که شاید هدایت سلول های بنیادی تمایز یافته ی رویان انسان به داخل محیط کشت حاوی سلول های تولید کننده ی انسولین امکان پذیر باشد تا در نهایت بتوان آنها را جهت درمان تزریقی دیابت مورد استفاده قرار داد. برای تحقق بخشیدن به انتظارات درمان نوین بر پایه سلولی جهت درمان چنین بیماریهای فراگیر و ناتوان کننده،دانشمندان باید بتوانند به آسانی و به صورت گسترش یافته سلول های بنیادی را کنترل کنند که در این صورت آنان ویژگی لازم جهت تمایز سلول ها ،تزریق و پیوند موفق را خواهند داشت. موارد ذیل،لیستی از پیشبرد های موفقیت آمیز درمان هایی بر پایه سلولی است که دانشمندان ملزم به فراگیری صحیح کنترل آنها جهت همراهی چنین درمانهایی در کلینیک ها خواهند بود. جهت مفید بودن برای پروسه ی پیوند، سلول های بنیادی می بایست به یک صورت تکثیر شونده ای جهت موارد زیر تولید شوند: 1-تکثیر قابل ملاحظه و تولید کافی بافت ها از نظر کمی 2-تمایز انواع سلول های مورد نظر 3-باقی ماندن در بدن پذیرنده پس از پیوند 4-تطبیق با بافت های اطراف پس از پیوند 5-عملکرد مناسب در تمام مراحل زندگی دریافت کننده 6-خود داری از آسیب دیدن فرد دریافت کننده به هر طریقی. همچنین دانشمندان با استراتژی های تحقیقاتی گوناگون جهت تولید بافت هایی که دفع نخواهند شد،برای اجتناب از دفع پیوند،در حال آزمایش اند. به طور خلاصه امید،جهت درمان توسط سلول های بنیادی بسیار هیجان انگیز است،اما موانع تکنیکی قابل توجه ای هنوز باقی می مانند که تنها با تحقیقات گسترده در طول سال ها ، می توان بر آن غلبه کرد.   خلاصه ونتیجه ی تحقیق   همان طور که خواندید ، سلول های بنیادی به دو شکل جنینی و بالغ دیده می شوند . هر کدام به روش خاصّی تکئیر می شوند . دربیماری های خاصّی مورد استفاده قرار می گیرند و... . سلول های بنیادی جنینی ، از جنین های 3تا5 روزه به وجود می آیند و سلول های بنیادی بالغ نیز از نمونه ی بالغ شده ی سلول های بنیادی جنینی به وجود می آید . هم اکنون این سلول ها در درمان بیماری های عصبی مورد استفاده اند ولی آزمایشات بر روی این نمونه ها ، خبر از درمان صدها نوع بیماری را که توسط این سلول ها انجام می شود را می دهد. ما در این تحقیق به بررسی سلول های بنیادی وانواع آن پرداختیم وحال می دانیم که سلول های بنیادی چه هستند ، چگونه به وجود می آیند و قابلیت درمان کدام بیماری ها را دارند .

اطلاعاتی جامع در باره ی قلب

قلب یا دل یک اندام ماهیچه‌ای است که مسئول تلمبه زدن خون به شریان‌ها بوسیلهٔ حرکات ضرباندار است . قلب انسان به طور میانگین نزدیک به صدهزار بار در روز می‌تپد. قلب انسان در قفسه سینه قرار دارد و همیشه در حال کار کردن است روی ادامه  مطلب کلیک کنید قلب یا دل یک اندام ماهیچه‌ای است که مسئول تلمبه زدن خون به شریان‌ها بوسیلهٔ حرکات ضرباندار است . قلب انسان به طور میانگین نزدیک به صدهزار بار در روز می‌تپد. قلب انسان در قفسه سینه قرار دارد و همیشه در حال کار کردن است. برای اینکه قلب بتواند این کار سنگین را انجام دهد, نیاز است که توسط سرخرگ‌های تاجی (کرونری)، به ماهیچه خودش نیز خونرسانی مناسبی صورت پذیرد. این عضو مخروطی‌شکل بصورت کیسه‌ای عضلانی تقریباً در وسط فضای قفسه سینه (کمی متمایل به جلو و طرف چپ) ابتدا در دل اسفنج متراکم و وسیعی مملو از هوا یعنی ریه‌ها پنهان شده و سپس توسط یک قفس استخوانی بسیار سخت اما قابل انعطاف مورد محافظت قرار گرفته‌است. ابعاد قلب در یک فرد بزرگسال حدود ۶x9x۱۲ سانتیمتر و وزن آن در آقایان حدود ۳۰۰ و در خانمها حدود ۲۵۰ گرم (یعنی حدود ۰٫۴ درصد وزن کل بدن) می‌باشد. قلب توسط یک دیواره عضلانی عمودی به دو نیمه راست و چپ تقسیم می‌شود. نیمه راست مربوط به خون سیاهرگی و نیمه چپ مربوط به خون سرخرگی است. هر یک از دو نیمه راست و چپ نیز مجدداً به‌وسیله یک تیغه عضلانی افقی نازکتر به دو حفره فرعی تقسیم می‌شوند. حفره‌های بالایی که کوچک‌تر و نازکتر هستند بنام دهلیز موسوم بوده و دریافت کننده خون می‌باشند. حفره‌های پایینی که بزرگ‌تر و ضخیم‌ترند بطن‌های قلبی هستند و خون دریافتی را به سایر اعضاء بدن پمپ می‌کنند. پس قلب متشکل از چهار حفره‌است: دو حفره کوچک در بالا (دهلیزهای راست و چپ) و دو حفره بزرگ در پایین (بطنهای راست و چپ). رگ‌های تاجی یا همان رگ‌های کرونری رگ‌های تغذیه کنندهٔ ماهیچهٔ قلب هستند که سراسر و دور تا دور ماهیچه را در بر می‌گیرند و از جملهٔ رگ‌های بسیار مهم و حیاتی بدن انسان هستند زیرا در صورت گرفتگی این رگ‌ها بلافاصله سکتهٔ قلبی رخ داده که می‌تواند باعث مرگ یا عوارض زیادی بشود. عوامل گرفتگی رگ‌های کرونری: ۱)چاقی ۲)مصرف دخانیات ۳)کم تحرکی ۴) کلسترول خون بالا سیکل قلبی همراه با الکتروکاردیوگرافی مرحله اول- استراحت عمومی قلب به مدت ۰/۴ ثانیه در این مرحله بطون و دهلیز ها در حال استراحت اند. خون تیره به وسیله بزرگ سیاهرگهای زبرین و زیرین، به دهلیز راست می ریزد. این خون به خاطر وزنش، از طریق دریچه‌های لختی - که به هنگام پایان موج T سیکل قلبی پیشین باز شده اند- وارد بطون می‌شود و آنها را تا حدی پر می‌کند. اما برای اینکه خون دهلیز ها به طور کامل وارد بطون بشود، دهلیزها باید منقبض شوند. لازم به ذکر است هر ماهیچه‌ای در قلب که بخواهد منقبض شود یا استراحت کند، ابتدا باید موج انقباض یا استراحتش در تمام نقاط آن ماهیچه منتشر شود. پس برای انقباض دهلیزها، ابتدا باید پیام انقباض در سراسر آنها منتشر بشود. این کار توسط بافت گرهی دهلیز انجام می‌شود. در بین دو دهلیز این تنها دهلیز راست است که دارای بافت گرهی است، از سویی کانون زایش انقباضات قلب نیز که همان گره پیش آهنگ می‌باشد در دیواره پشتی دهلیز راست و در زیر منفذ بزرگ سیاهرگ زبرین قرار دارد. پس برای انقباض ابتدا گره پیش آهنگ به صورت ریتم خودبه خودی تحریک می‌شود و این پیام انقباض را از طریق ۳ رشته گرهی دهلیز راست به گره دهلیزی بطنی – که در حد فاصل بین دیواره دهلیزها و بطون و کمی متمایل به دهلیز راست قرار دارد – هدایت می‌کند. طی حرکت پیام از پیشاهنگ به دهلیزی- بطنی، میونهای میوکارد قلب که در مسیر انتقال این پیام قرار دارند، منقبض شده و این انقباض از میونی به میون دیگر در دهلیز راست انتشار می‌یابد و نهایتا از طریق میونهای دهلیز راست به میونهای دهلیز چپ نیز منتشر شده و کل دهلیز هارا فرا می‌گیرد. البته این پیام نمی‌تواند از طریق میونهای دهلیزها به میونهای بطون منتقل شود، ‌چون در دیواره بین بطون و دهلیزها بافت پیوندی رشته‌ای عایقی قرار دارد که که باعث می‌شود انتقال پیام از دهلیزها به بطون تنها از طریق بافت گرهی – که از وسط این عایق رد می‌شود – صورت گیرد. اگر این بافت عایق نبود،‌ دهلیزها و بطون هم زمان به هم منقبض می‌شدند و کارایی قلب بسیار پایین می آمد؛ چون در این حالت پس از پمپاژ مقدار کمی خون به بطون، آنها نیز همین مقدار کم را به سمت بدن و ششها پمپ می‌کردند و خون کمی به آنها می‌رسید. پس از اینکه این پیام به طور کامل سراسر دهلیز را فرا گرفت، در الکتروکاردیوگرام موج P ثبت می‌شود. بلافاصله بعد از آن مدت استراحت عمومی قلب یعنی ۴/ ثانیه به اتمام می‌رسد. حوادث قلب در ابتدای دیاستول ۱) ورود بیش از ۷۵٪ خون از دهلیزها به بطون در اثر وزن خون ۲) انتشار موج انقباض دهلیزها در سراسر دهلیزها ---- ایجاد موج P در الکتروکاردیوگرام وضعیت دریچه ها: سینی ها ---- بسته؛ تا خون وارد شده به بطون از طریق این دریچه‌ها وارد سرخرگها نشود. لختی ها ---- باز؛‌ تا خون دهلیزها وارد بطون شوند. مرحله دوم – انقباض دهلیزها به مدت ۰/۱ ثانیه در ابتدای ابن مرحله بلافاصله دهلیزها منقبض می‌شوند و ٪ ۲۵ خون باقی مانده را نیز وارد بطون می‌کنند. حالا در هر بطن cc ۱۲۰ خون موجود است یعنی به طور کلی cc ۲۴۰ در بطون. این انقباض به مدت ۰/۱ ثانیه طول می‌کشد و و از انتهای موج P تا اانتهای موج R را در الکتروکاردیوگرام را در بر می‌گیرد. اما در طی این انقباض در ۰/۱ ثانیه، دو عمل بسیار مهم نیز همزمان رخ می‌دهد : ۱) انتشار موج انقباض بطون: بطون موظف اند بلافاصله بعد از انقباض دهلیزها و پرشدن کامل خود از خون منقبض شوند و خون را به سرخرگها وارد کنند. بنابر این پس از گذشت مدت بسیار کمی از این ۰/۱ ثانیه (‌فاصله انتهای P تا Q) موج انقباض بطون که خیلی قدرتمند می‌باشد، در سراسر بطون منتشر می‌شود. برای این عمل، گره دهلیزی بطنی که در پایان استراحت عمومی قلب پیام انقباض را گرفته، این پیام را از طریق رشته و الیاف گرهی دیواره بین دو بطن و دیواره بطون و همچنین به کمک الیاف ماهیچه‌ای که برای انتقال پیام تخصصی شده اند،‌به سراسر بطون و نهایتا به نوک پایین قلب منتقل می‌کند. اما سرعت هدایت پیام بافت دهلیزی-بطنی و الیاف گرهی دیواره بین دو بطن خیلی کم و در عوض سرعت انتشار پیام الیاف گرهی دیواره بطون خیلی زیاد است. اما چرا؟؟! اگر سرعت این سه قسمت با هم برابر بود، پیام بلافاصله سراسر دیواره بین دو بطن را فرا می‌گرفت (‌چون اول به دیواره میانی می‌رود و بعد از انجا به سراسر بطن) و دیواره میانی زودتر از جاهای دیگر بطن منقبض می‌شد. ولی اکنون ، در حین اینکه پیام در دیواره میانی منتشر می‌شود، به سرعت توسط الیاف دیواره بطنها تمام بطنها را فرا می‌گیرد و عملا این تفاوت سرعت سبب می‌شود که پیام انقباض در یک مدت تمام بطنها را فرا بگیرد. این عمل کمتر از ۰/۱ ثانیه طول می‌کشد و نهایتا موج QRS را در الکتروکاردیوگرام ایجاد می‌کند.   ۲) انتشار موج استراحت در دهلیزها: همزمان با انقباض دهلیزها،‌چون بلافاصله بعد از انقباض،‌ دهلیزها باید استراحت کنند، پس پیام استراحت در آنها شروع به انتشار می‌کند. این پیام که اندکی بعد از شروع انقباض آغاز می‌شود، به مدت کمتر از ۰/۱ ثانیه طول می‌کشد (‌فاصله انتهای P تا Q) و هیچ موجی را در الکتروکاردیوگرام به وجودنمی آورد! چون قدرت موج انتشار انقباض بطون آنقدر زیاد است که این پیام کوچک در QRS گم می‌شود! به هر حال با پایان موج QRS استراحت دهلیزها شروع می‌شود. حوادث قلب در انتهای دیاستول ۱) انقباض دهلیزها ---- وقوع از P تا پایان R (انقباض تغییری در الکتروکاردیوگرام ایجاد نمی‌کند چون پیام الکتریکی منتقل نمی‌شود!) ۲) انتشار پیام انقباض بطون ---- ایجاد موج QRSدر الکتروکاردیوگرام ۳) انتشار پیام استراحت دهلیزها ---- زیر موج پیام قوی انتشار انقباض بطون گم می‌شود! ۴)‌شنیدن صدای اول قلب وضعیت دریچه ها: سینی ها ---- بسته؛ تا خون وارد شده به بطون از طریق این دریچه‌ها وارد سرخرگها نشود. لختی ها ---- باز؛‌ تا خون دهلیزها وارد بطون شوند. مرحله سوم – انقباض بطون به مدت ۰/۳ ثانیه بلافاصله با انتشار پیام انقباض، بطون شروع به انقباض می‌کنند و خون را با فشار بالای سیستولی به سمت سرخرگها پمپ می‌کنند. این خون با فشار خود از سویی دریچه‌های یکطرفه لختی را – که فقط به سمت بطون باز می‌شوند- بسته و باعث شنیده شدن صدای اول قلب می‌شوند. و از سوی دیگر با فشار دریچه‌های سینی را – که فقط به سمت سرخرگها باز می‌شوند- باز کرده و وارد سرخرگها می‌شود. تمامی این مراحل در مدت زمان بسیار کوتاه و در موج S روی می‌دهند. همچنین دهلیزها بعد از پایان انتشار پیام استراحتشان تا ۰/۷ ثانیه استراحت می‌کنند. در این مدت خون دوباره از بزرگ سیاهرگهای زیرین و زبرین وارد دهلیز راست می‌شود؛ اما بدلیل بسته بودن لختی ها خون نمی‌تواند وارد بطون شود و اندک اندک وارد دهلیزها می شود. (این رویه به مدت ۰/۳ ثانیه یعنی پایان انقباض بطنی ادامه میابد)‌   موارد روی داده در موج S:   ۱) استراحت دهلیزها و انقباض بطون ۲) بسته شدن دریچه‌های لختی در اثر فشار خون ناشی از انقباض بطون ۳) باز شدن دریچه‌های سینی در اثر فشار خون ناشی از انقباض بطون اما بعد از گذشت اندکی از انقباض بطون ( فاصله S تا T ) چون بطون بلافاصله بعد از انقباض (اتمام این ۰/۳ ثانیه) باید استراحت کنند،‌ پیام استراحت آنها منتشر می‌شود و موج T را در الکتروکاردیوگرام ثبت می‌کند. پس از اتمام این موج بطون نیز شروع به استراحت می‌کنند. پس استراحت عمومی قلب آغاز می‌شود، چون دهلیز ها نیز ۰/۳ ثانیه است که استراحت خود را آغاز کرده اند. استراحت بطون باعث قطع فشار اعمال شده بر روی دریچه‌ها می‌شود؛ در نتیجه دریچه‌های سینی بسته می‌شوند و صدای دوم قلب را – که کوتاه تر و زیرتر است – به وجود می‌آورد. از سویی دریچه‌های لختی که ۰/۳ ثانیه است تحت تاثیر فشار خون موجود در دهلیزها هستند، از این موقعیت یعنی عدم فشار سیستولی استفاده کرده و دریچه‌های لختی را در جهت بطون باز کرده و شروع به پر کردن بطون می‌کنند. نکته: حداکثر انقباض بطون، در ابتدای موج T انجام می‌شود. نکته: زمان استراحت بطون ۰/۵ ثانیه و زمان استراحت دهلیزها ۰/۷ ثانیه می‌باشد. نکته: باز شدن دریچه صدایی ایجاد نمی‌کند.   حوادث قلب در سیستول ۱) انقباض بطون به مدت ۰/۳ ثانیه --- فاصله S تا T 2) استراحت دهلیزها ۳) شنیدن صدای دوم قلب وضعیت دریچه ها: ۱) سینی ها--- ابتدا باز (‌در هنگام انقباض بطون) و بعد بسته ( پس از اتمام انقباض بطون) ۲) لختی ها---- ابتدا بسته (‌در هنگام انقباض بطون) و بعد باز ( پس از اتمام انقباض بطون)   سرخرگ‌های کرونری نوشتار اصلی: بیماری شریان‌های کرونری سرخ‌رگ‌های کرونری از آئورت بیرون می‌آیند. آئورت، شریان یا سرخرگ اصلی بدن می‌باشد که از بطن چپ، خون را خارج می‌سازند. شریانهای کرونری از ابتدای آئورت منشا گرفته و بنابراین اولین شریانهایی هستند که خون حاوی اکسیژن زیاد را دریافت می‌دارند. دو شریان کرونری (چپ وراست) نسبتاً کوچک بوده و هر کدام فقط ۳ یا ۴ میلیمتر قطر دارند.   این شریانهای کرونری از روی سطح قلب عبور کرده و در پشت قلب به یکدیگر متصل می‌شوند و تقریباً یک مسیر دایره‌ای را ایجاد می‌کنند. وقتی چنین الگویی از رگهای خونی قلب توسط پزشکان قدیم دیده شد، آنها فکر کردند که این شبیه تاج می‌باشد به همین دلیل کلمه لاتین شریانهای کرونری (Coronary یعنی تاج) را به آنها دادند که امروزه نیز از این کلمه استفاده می‌شود. از آنجایی که شریانهای کرونری قلب از اهمیت زیادی برخوردار هستند، پزشکان تمام شاخه‌ها و تغییراتی که می‌تواند در افراد مختلف داشته باشد را شناسایی کرده‌اند. شریانهای کرونری چپ دارای دو شاخه اصلی می‌باشد که به آنها اصطلاحا نزولی قدامی و شریان سیرکومفلکس یا چرخشی می‌گویند و این شریانها نیز به نوبه خود به شاخه‌های دیگری تقسیم می‌شوند. این شریانها، باعث خونرسانی به قسمت بیشتر عضله بطن چپ می‌شوند. بطن چپ دارای عضلات بیشتری نسبت به بطن راست می‌باشد زیرا وظیفه آن، تلمبه کردن خون به تمام قسمت‌های بدن است. شریانهای کرونری راست، معمولاً کوچک‌تر بوده و قسمت زیرین قلب و بطن راست را خونرسانی می‌کند. وظیفه بطن راست تلمبه کردن خون به ریه‌ها می‌باشد. شریانهای کرونری دارای ساختمانی مشابه تمام شریانهای بدن هستند اما فقط در یک چیز با آنها تفاوت دارند که فقط در زمان بین ضربانهای قلب که قلب در حالت استراحت (ریلکس) قرار دارد، خون دراین شریانها جریان می‌یابد.   وقتی عضله قلب منقبض می‌شود، فشار آن به قدری زیاد می‌شود که اجازه عبور خون به عضله قلب را نمی‌دهد، به همین دلیل قلب دارای شبکه موثری از رگهای باریک خونی است که تمام نیازهای غذایی و اکسیژن رسانی آن را به خوبی برآورده می‌کند. در بیماران سرخرگهای کرونری ، سرخرگهای کرونری (سرخرگ‌های تاجی) تنگ و باریک می‌شوند و وعضلات قلب از رسیدن خون و اکسیژن به اندازه کافی محروم می‌گردند . در حالت استراحت، ممکن است مشکلی برای فرد ایجاد نشود، ولی هنگامی‌که قلب ناچار باشد کار بیشتری انجام دهد و برای نمونه شخص بخواهد چند پله را بالا برود، سرخرگ‌های تاجی نمی توانند بر پایه نیاز اکسیژن این عضلات، به آنها خون و اکسیژن برسانند و لذا شخص در هنگام بالا رفتن از پله‌ها دچار درد سینه (آنژین) می‌گردد. در چنین مواقعی اگر فرد کمی استراحت کند، درد از بین می رود.   اگر یک سرخرگ تاجی به دلیل مسدود شدن آن با یک لخته خون، بطور کامل مسدود شود، قسمتی از عضله قلب که دیگر خون به آن نمی‌رسد، خواهد مرد. بیماری‌های قلبی آترواسکلروزیس سکته قلبی فشار خون بالا تغذیه قلب و گردش خون در بیماری های قلبی بیماری رگ های قلب(عروق کرونر ) ناشی از رسوب چربی بر دیواره ی عروق قلب است که با مسدود شدن کامل رگ ، درد و سکته قلبی بروز می کند . روش های مناسب پیش گیری از بروز بیماری های قلبی : 1 ) پایین نگاه داشتن سطح فشار خون 2 ) دریافت رژیم غذایی کم چربی 3 ) کاهش وزن اضافی 4 ) ترک سیگار طی تحقیقات اخیر، مهمترین عامل بروز بیماری های قلبی،تغذیه نادرست اعلام شده است . کسانی که یک بار دچار سکته های قلبی شده اند یا سابقه خانوادگی سکته دارند باید از مواد زیر که برای بروز بیماری های قلبی خطرزاست پرهیز کنند . 1 ) روغن های اشباع و کلسترول  روغنهای اشباعشده ،خطر سازترین عامل برای بیماران قلبی و افراد در معرض خطر است. این روغنها : روغن جامد حیوانی -  کره-روغن جامد نباتی و چربی های چسبیده به گوشت هستند که تا حد امکان باید کمتر مصرف شوند . *پس خوردن گوشت قرمز فقط 3 بار در هفتهبرای افرادی که دارای  چربیخون هستند به میزان کم،مجاز است . *لبنیات خیلی کم چربی مصرف شود . ماست و شیر 5/1 % چربی *از خوردن سوسیس و کالباس ، شیرینی های پر چربی و پر خامه ، سس ها و کباب های کوبیده که پر از چربی است ، آبگوشت پر چربی ، کله پاچه و سیرابی پرهیز کنید . 2 ) نمک مصرف آن به 4-3 گرم در روز محدود شود . یعنی شما مجاز هستید 2 تا 3 قاشق مربا خوری نمک راروزانه به همراه غذا مصرف کنید . *نمک را سر سفره نیاورید *از خوردن تنقلات شور مثل چیپس ، پفک ، خیار شور و شور سبزیجات خود داری کنید . 3 ) کلسترول در مواد غذایی حیوانی موجود است و بیشترین میزان آن به ترتیب در مغز گوسفند ، جگر مرغ ، کلیه گوسفند،قلب ،‌امعاء و احشاء و میگو وجود دارد که مصرف این مواد غذایی باید محدود باشد . 4 ) قندهای ساده مثل شکر ، قند و شیرینی کمتر مصرف شود . 5 ) تخم مرغ به 3 عدد در هفته محدود شود .   چه غذاهایی برای بیمار قلبی خوب است: سبزیجات و میوه ها :که هم دارای ویتامین زیاد و هم فیبر بالا هستند،چربی خون را کاهش می دهند و  احتمال ابتلا به سرطان را پائین می آورند.ضمنا به عبور غذا از دستگاه گوارش نیزکمک می کنند . (( جوانه گندم - کلم برگ- کلم قرمز-گل کلم- کلم بروکسل- بروکلی - شلغم- چغندر- اسفناج- مارچوبه- لوبیا سبز و نخود سبز )). هر روز می توانید سالاد مفصل و لذیذی از این مواد غذایی تهیه و میل کنید . لبنیات کم چربی:تامین کننده ‌کلسیم و پروتئین مورد نیاز فرد بیمار هستند . نان های سبوس دار:هم حاوی ویتامینB زیاد و هم کاهش دهنده چربی خون هستند مثل نان بربری – نان سنگک و نان جوی سبوس دار. حبوبات:تامین کننده پروتئین کافی و کم چربی هستند و املاح زیادی دارند . روغن های مایع:بهترین روغن برای افراد مبتلا به بیماری های قلب و عروق،روغن مایع ذرت و آفتابگردان برای پخت غذا و خصوصا روغن کانولاوروغن زیتون روی سالاداست . ماهی:‌ بهترین غذا برای بیماران قلبی است و این افراد بایدحداقل هفته ای سه مرتبه غذای دریایی مصرفکنند. طی تحقیقات بسیار ، روغن ماهی ها موجب کاهش چربی های خون می شود و  از رسو ب چربی در دیواره  عروق جلوگیری  می کنند. قرص های مکمل ویتامینC و کلسیم برای فرد دچار عوارض قلبی مفید است ، همچنینقرص های مکمل ویتامینE و چربی های امگا 3 نیز باید  طبق دستور مصرف شود .   رژیم غذایی یک روز برای فرد مبتلا به بیماری قلبی صبحانه : چای و 2 قاشق مربا خوری شکر + پنیر ( پنیر گوسفندی که چربی بیشتری دارد نباشد) + نان  ( 3 تا 4 تکه ) + 1 لیوان شیر کم چربی ساعت 10 : 1 لیوان آب میوه تازه ناهار : پلو و مرغ مرغ پخته با روغن کم ( 1 ران یا 1 سینه کامل)+ 20 قاشق برنج پخته شده با روغن مایع به میزان کم و در کنار مرغ هویج و سیب زمینی پخته + سالاد زیاد به همراه ‌روغن زیتون + 1 کاسه ماست عصرانه : چای و 1 حبه قند،2 تا 3 عدد میوه شام : ماهی به صورت کباب شده در فر ( یا با روغن خیلی کم سرخ شده ) به همراه سوپ مرغ دارای سبزیجات زیاد با1 تا 2 تکه نان سبوس دار قبل از خواب : 1 لیوان شیر ولرم تازه‌هایی درباره قلب و عروق       محققان علم پزشکی مدعی هستند که دارویی را کشف کرده‌اند که نه تنها می‌تواند روند تخریب رگ‌های قلب در بیماران را متوقف کند بلکه آن را معکوس نیز می‌کند.بی.بی.سی گزارش داد: بنا بر تحقیقی که توسط متخصصان قلب و عروق از سراسر جهان صورت گرفته است، دوره‌ای فشرده از درمان با رزواستاتین، نوع جدیدی از داروهای «استاتین» می‌تواند سلولهای چربی که رگ های قلب را مسدود می‌کنند و باعث عارضه قلبی می‌شوند، از بین ببرد. انسداد عروق می تواند منجر به حمله و ایست قلبی شود. میلیون ها نفر هر ساله به انسداد عروق قلب مبتلا می‌شوند که این رقم تنها در انگلیس به دو میلیون نفر می‌رسد. در انگلیس هر سال بالغ بر ۲۳۰ هزار نفر در اثر ابتلا به بیماری‌های قلبی جان خود را از دست می‌دهند.تا کنون پزشکان بر این باور بوده‌اند که انسداد قلب غیرقابل برگشت است اما این تحقیق که با مشارکت ۵۰۰ بیمار قلبی صورت گرفته، نشان داده است که مصرف روزانه یک قرص «رزواستاتین» در مدت بیش از دو سال انسداد قلب را کاهش می‌دهد و باعث عقب‌نشینی بیماری می‌شود.کرستور نام تجاری رزواستاتین و دیگر مشتقات استاتین معمولا برای کاهش میزان کلسترول خون تجویز می‌شوند. میزان مصرف این قرصها حداکثر ۲۰ میلی‌گرم در روز است اما در این تحقیق، به داوطلبان روزانه حداقل یک قرص ۴۰ میلی‌گرمی داده شده بود.آزمایش از این افراد نشان داد که چربی LDL (کلسترول مضر) نزدیک به ۵۰ درصد کاهش یافته و در مقابل اچ.دی.ال (کلسترول مفید) ۱۵ درصد افزایش یافته است.همچنین با کاهش کلسترول مضر، قطر انسداد رگ های قلب بیماران پس از دو سال درمان حدود ۷ درصد کاهش یافته است. روند این کاهش به ویژه در رگ‌های تخریب شده بیشتر بوده است.با این که نتیجه این تحقیقات حاکی از کاهش انسداد عروق است اما تا کنون ثابت نکرده که آیا این روند منجر به کاهش مرگ و میر ناشی از حمله قلبی خواهد شد یا نه.نتیجه این تحقیق در شماره ماه آوریل مجله انجمن پزشکی آمریکا منتشر خواهد شد.«بنیاد قلب انگلیس» کشف جدید را بسیار دلگرم کننده توصیف کرده است. نتیجه گیری: 1 ) ورزش های ملایم و پیاده روی به گردش بهتر خون شما و سلامت عروقتان کمک می کند،سعی کنید هر روز پیاده روی و نرمش کنید . 2 ) از استرس های خود بکاهید . 3 ) اگر اضافه وزن دارید حتما به مرور وزنتان را کم کنید . 4 ) سیگار نکشید . 5 ) سعی کنید بیشتر از گیاهان تغذیه کنید . میوه ها ، سبزیجات  ، حبوبات و غلات،کلید سلامتی شما هستند .

تولد زینب و گریه پیامبر بر مصایب آن حضرت

میلاد باسعادت زینب کبری سلام الله علیها  بر شما مبارک زینب کبرى (س ) روز پنجم جمادى الاول سال 5 یا 6 هجرت در مدینه چشم به جهان گشود. خبر تولد نوزاد عزیز، به گوش رسول خدا (ص ) رسید. رسول خدا (ص ) براى دیدار او به منزل دخترش ‍ حضرت فاطمه زهرا (س ) آمد و به دختر خود فاطمه (س ) فرمود: ((دخترم ، فاطمه جان ، نوزادت را برایم بیاور تا او را ببینم )).فاطمه (س ) نوزاد کوچکش را به سینه فشرد، بر گونه هاى دوست داشتنى او بوسه زد، و آن گاه به پدر بزرگوارش داد. پیامبر (ص ) فرزند دلبند زهراى عزیزش را در آغوش کشیده صورت خود را به صورت او گذاشت و شروع به اشک ریختن کرد. فاطمه (ص ) ناگهان متوجه این صحنه شد و در حالى که شدیدا ناراحت بود از پدر پرسید: پدرم ، چرا گریه مى کنى ؟! رسول خدا (ص ) فرمود: ((گریه ام به این علت است که پس از مرگ من و تو، این دختر دوست داشتنى من سرنوشت غمبارى خواهد داشت ، در نظرم مجسم گشت که او با چه مشکلاتى دردناکى رو به رو مى شود و چه مصیبتهاى بزرگى را به خاطر رضاى خداوند با آغوش باز استقبال مى کند)).در آن دقایقى که آرام اشک مى ریخت و نواده عزیزش را مى بوسید، گاهى نیز چهره از رخسار او برداشته به چهره معصومى که بعدها رسالتى بزرگ را عهده دار مى گشت خیره خیره مى نگریست و در همین جا بود که خطاب به دخترش فاطمه (س ) فرمود: ((اى پاره تن من و روشنى چشمانم ، فاطمه جان ، هر کسى که بر زینب و مصایب او بگرید ثواب گریستن کسى را به او مى دهند که بر دو برادر او حسن و حسین گریه کند)).(1)